9月28日消息,我司继活性胶原水光、微纤维活性胶原植入剂、胶原复合溶液后,第四款产品——交联型微纤维活性胶原植入剂已于2023年9月27日获得医疗器械注册检验报告(报告编号:B-L2023-0504**),公司将根据相关法律法规要求,按计划进一步开展临床试验等工作。
在消费医疗市场,安全和有效是衡量产品的两大标准,因此该产品的研发思路为在安全的基础上,更大限度的提高产品即时效果和维持效果。我司在解决了动物源胶原植入剂免疫原性痛点的基础上,采用了独创的安全无毒性、完全可降解的生物交联剂,让纤维束排列更紧密,提高了活性胶原的机械性能和抗酶解能力,让产品可注射到更深层次,并能维持更长时间,以满足求美者多层次抗衰需求。
作为一家专注于活性胶原的高新技术公司,该产品医疗器械注册报告的获得,也意味着我司在医美领域产品管线的布局更加完善,从皮肤美塑产品、中效填充产品,到如今的长效填充产品,我们的目标是通过技术的不断突破和创新,为求美者带来更多能够解决问题的产品,并凭借着优质的产品品质,成为客户的最佳伙伴。